更新：2025年06月09日

・アカデミアとの共創・製薬企業との共創（非臨床・探索段階）・CRO・バイオベンチャーとの共創（補完型）・病院・医療機関との連携

ICE Bioscience Inc.

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3カ月以内の提携希望
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自社特徴

幅広いサービス提供

当社は以下のような多岐にわたるサービスを提供しています。

ターゲットベースアッセイ：キナーゼ、GPCR、イオンチャネル、KRAS、エピジェネティック酵素など。
細胞ベースアッセイ：2D/3D細胞増殖アッセイ、シグナル伝達解析、細胞機能評価など。
特化型サービス：抗体薬物複合体（ADC）開発支援、標的タンパク質分解（TPD）、DNA損傷応答（DDR）解析、バイオフィジカルアッセイなど。
安全性評価およびDMPK：SafetyOne44やSafetyMax90パネルによる薬理学的安全性プロファイリング、ADME解析、in vivo薬物動態試験。
免疫学アッセイ：免疫細胞の分離・活性化、免疫機能アッセイ、バイオマーカーの探索と検出。
in vivo薬理試験：がんモデルや心血管疾患モデルを用いた薬効評価。

提供リソース

・人的リソース（約500名以上の専門スタッフ：分子生物学者、薬理学者、細胞生物学者、生化学者、免疫学者、バイオインフォマティクス専門家）

・技術リソース

標的ベースアッセイ技術（1,000以上の標的、NanoBRET、FRET等）

細胞ベースアッセイ技術（2D・3D細胞培養、遊走、アポトーシス、細胞機能評価）

ADCやTPD対応技術（抗体薬物複合体・標的タンパク質分解）

バイオフィジカル解析技術（SPR, ITC, nanoDSF）

免疫学的アッセイ技術（ADCC, MLR, ELISA, 細胞傷害性評価）

安全性評価パネル（SafetyOne44, SafetyMax90）

DMPK評価系（ADME解析、薬物動態試験）

in vivoモデル（がん・心血管・代謝疾患など）

解決したい課題

当社は、欧米・アジアの製薬企業や研究機関と年1000件以上の共同研究実績を持つ、創薬支援に特化したCROです。キナーゼスクリーニングやがん細胞モデルを用いた評価など、高い技術力は世界で認められています。日本国内では、アカデミア・企業・医療機関との共創体制の構築が今後の課題です。私たちは、日本の研究現場と連携し、実践的かつ成果につながる創薬支援をともに実現していきたいと考えています。

共創で実現したいこと

ICE Bioscienceは、日本の研究機関や企業と連携し、革新的な創薬プラットフォームの共創を目指しています。がんや難治性疾患に対する新たな治療標的の探索、患者由来細胞を用いた薬剤感受性評価、そして実用化に向けた非臨床支援まで、研究者のニーズに応じた柔軟な共同研究を展開したいと考えています。国内の知見と当社の技術を融合させ、次世代医療の実現に貢献します。

求めている条件

ICE Bioscienceは、創薬や疾患研究において具体的な課題意識を持ち、実験系の構築や評価系の導入に意欲的なアカデミア・企業・医療機関との共創を求めています。前臨床段階での標的検証やスクリーニング、患者由来試料の活用、または高精度な薬効評価を必要とするパートナーを歓迎します。相互の専門性を活かし、成果志向で柔軟に協働できる関係を築けることを重視します。